| КОД | НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | СТОИМОСТЬ |
|---|---|---|
| 19.01.003 | Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки) | 1 280,00 |
| 19.01.006 | Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2) | 2 950,00 |
| 19.01.007 | Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) | 4 050,00 |
| 19.01.008 | Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 2 700,00 |
| 19.01.009 | Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) | 6 720,00 |
| 19.01.010 | Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников | 9 080,00 |
| 19.01.011 | Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) | 5 380,00 |
| 19.01.012 | Генетические факторы риска развития остеопороза | 14 200,00 |
| 19.01.013 | Генетический тест на лактозную непереносимость | 5 230,00 |
| 19.01.014 | Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом | 4 360,00 |
| 19.01.015 | Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) | 15 250,00 |
| 19.01.017 | Диагностика врожденного гемохроматоза | 1 560,00 |
| 19.01.018 | Определение SNP в гене IL 28B человека | 600,00 |
