c 9:00 до 20:00

г. Москва, Б. Очаковская, д.30

Карта проезда
c 9:00 до 20:00

Исследование генетических полиморфизмов методом пцр

КОД НАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СТОИМОСТЬ
19.01.003 Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки) 1 280,00
19.01.006 Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2) 2 950,00
19.01.007 Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) 4 050,00
19.01.008 Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 2 700,00
19.01.009 Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) 6 720,00
19.01.010 Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников 9 080,00
19.01.011 Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2) 5 380,00
19.01.012 Генетические факторы риска развития остеопороза 14 200,00
19.01.013 Генетический тест на лактозную непереносимость 5 230,00
19.01.014 Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом 4 360,00
19.01.015 Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром) 15 250,00
19.01.017 Диагностика врожденного гемохроматоза 1 560,00
19.01.018 Определение SNP в гене IL 28B человека 600,00