c 9:00 до 20:00

г. Москва, Б. Очаковская, д.30

Карта проезда
c 9:00 до 20:00

Исследование генетических полиморфизмов методом ПЦР

КОДНАЗВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯСТОИМОСТЬ
19.01.003Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов, скрининг (F2, F5 - 2 точки)1 280,00
19.01.006Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2)2 950,00
19.01.007Генетические факторы риска тромбофилии (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)4 050,00
19.01.008Мутации генов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)2 700,00
19.01.009Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)6 720,00
19.01.010Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников9 080,00
19.01.011Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)5 380,00
19.01.012Генетические факторы риска развития остеопороза14 200,00
19.01.013Генетический тест на лактозную непереносимость5 230,00
19.01.014Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом4 360,00
19.01.015Врожденная дисфункция коры надпочечников (адреногенитальный синдром)15 250,00
19.01.017Диагностика врожденного гемохроматоза1 560,00
19.01.018Определение SNP в гене IL 28B человека600,00